人类肌肉再生过程一种关键机制揭开

根据最新的科学研究，人类肌肉再生的关键机制已经得到了一些揭示。以下是几个重要的发现：
1. "干细胞作用"：肌肉再生过程中，干细胞扮演着关键角色。肌肉损伤后，干细胞会被激活并分化成新的肌肉细胞，从而促进肌肉再生。
2. "信号通路"：在肌肉损伤和修复过程中，多种信号通路被激活，如Wnt、Notch、Hedgehog等，它们调节着细胞的生长、分化和迁移。
3. "炎症反应"：在肌肉损伤初期，炎症反应是肌肉再生的重要环节。炎症反应可以促进干细胞增殖和迁移，同时清除受损细胞和细胞碎片。
4. "生长因子"：生长因子如IGF-1、FGF-2、PDGF等在肌肉再生过程中起着重要作用。它们可以促进干细胞增殖、分化，以及促进血管生成。
5. "肌肉组织重塑"：在肌肉再生过程中，受损的肌肉组织需要重塑以恢复其结构和功能。这个过程涉及到肌肉纤维的重新排列、修复和重建。
以下是一些具体的研究成果：
- 研究人员发现，一种名为MMP9的蛋白在肌肉损伤后可以被激活，促进肌肉再生。MMP9能够降解肌肉纤维周围的基质，为干细胞提供生长空间。
- 研究人员发现，一种名为GDF8的蛋白可以抑制肌肉再生。通过抑制GDF8的表达，可以促进肌肉再生。
- 研

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TDP-43有害积聚可形成淀粉样蛋白

科技日报北京11月7日电 （记者张梦然）英国《自然》杂志近日在线发表的一篇医学论文称，蛋白质TDP-43会在正常的肌肉生长和再生过程中积聚，并发挥功能性作用。TDP-43常常和肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）等神经肌肉疾病关联起来，而且被认为具有致病性。科学家认为，疾病中肌肉再生的增加可能会导致这种蛋白质的有害积聚。

研究显示，TDP-43蛋白聚集体会在患有神经肌肉疾病（如包涵体肌病）的患者的骨骼肌中积聚。降低TDP-43水平会导致小鼠和果蝇的年龄相关性肌无力，这表明TDP-43可能在肌肉形成中发挥着功能性作用。

此次，美国科罗拉多大学博尔德分校科学家罗伊·派克、布莱德·奥尔文及其同事，研究了TDP-43在正常的哺乳动物骨骼肌形成期间的功能。他们发现，TDP-43在小鼠肌肉细胞中含量丰富，并且在骨骼肌细胞形成过程中会增加。遗传性消耗TDP-43可阻止细胞生长并导致细胞死亡，这表明该蛋白质在肌肉再生中发挥着重要的功能性作用。

此外，研究团队还报告称，在小鼠肌肉细胞生长期间，TDP-43蛋白会聚集起来形成更加复杂的结构——“肌—颗粒”，该结构随着时间的推移可以转变为淀粉样蛋白结构，但通常在功能正常的成熟细胞中会被清除。来自肌无力患者的活检结果证实了肌—颗粒在再生肌肉中持续存在。

研究人员认为，神经肌肉疾病中的持续肌肉再生，可能会增加TDP-43的水平，无法清除所产生的肌—颗粒，进而可能导致患病肌肉中出现致病性淀粉样蛋白积聚，而年龄相关性因子可能会增加发生这种转变的风险。