用户投稿我们来探讨一下曹雪涛院士关于“当免疫遇上翻译后修饰”（When Immunity Meets Post-Translational Modification, PTM）这一主题。曹雪涛院士是中国免疫学的领军人物，他的研究深刻地揭示了免疫系统中复杂的调控机制，而翻译后修饰（PTMs）是其中的关键环节。
这个主题的核心在于："翻译后修饰（PTMs）作为一种重要的分子调控手段，在免疫细胞的发育、分化、功能调控、信号转导以及免疫应答的维持与消退中扮演着至关重要的角色。"
以下是围绕这个主题可以展开的几个关键点，这些都与曹雪涛院士及其团队的研究方向高度相关：
1. "翻译后修饰（PTMs）的定义与类型："
PTMs是指蛋白质在翻译（合成）完成后发生的一类化学修饰。
常见的PTMs包括：磷酸化（Phosphorylation）、乙酰化（Acetylation）、泛素化（Ubiquitination）、糖基化（Glycosylation）、甲基化（Methylation）、脂质化（Lipidation）等。
这些修饰可以改变蛋白质的构象、稳定性、活性、亚细胞定位以及与其他分子的相互作用。
2. "PTMs在免疫细胞功能中的核心作用（结合曹院士的研究方向）："
"信号转导调控：" 许多免疫受体（
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第二军医大学的研究人员在7月19日的《免疫》（Immunity）杂志上发表了一篇题为“Post-Translational Modification Control of Innate Immunity”的综述文章，探讨了翻译后修饰对于天然免疫的控制。
我国著名的免疫学家曹雪涛（Xuetao Cao）院士是这篇文章的通讯作者。曹雪涛现任职浙江大学医学院、中国医学科学院、第二军医大学，主要从事肿瘤免疫治疗和分子免疫学方面的研究，曾在树突状细胞的免疫学和肿瘤的免疫与基因治疗研究方面获得重要成果，以通讯作者的身份在Nature Immunology、Nature Communications、Immunity等国内外知名杂志发表论文200多篇。2013年当选为Cell杂志的编委。
今年，曹雪涛院士课题组发布了一系列重要的免疫学成果。3月，其领导浙江大学医学院、第二军医大学、中国医学科学院的研究人员证实，H3K4me3去甲基化酶Kdm5a通过结合p50来抑制SOCS1是自然杀伤（NK）细胞激活的必要条件。这一研究结果发表在《Cell Reports》杂志上（曹雪涛院士Cell子刊发布表观遗传新成果 ）。
5月，曹雪涛院士和浙江大学免疫学研究所副所长王青青教授合作证实，甲基转移酶Dnmt3a上调HDAC9使得TBK1激酶脱乙酰化激活了天然免疫。这一重要的免疫发现发布在Nature Immunology杂志上（曹雪涛院士、王青青教授Nature子刊发布免疫新成果 ）。
6月，第二军医大学曹雪涛课题组的研究人员证实，HSP70L1可介导细胞内激发树突状细胞，诱导更强有力的细胞毒性T细胞（CTL）抗癌反应。这一研究成果发布在Nature出版社旗下的Cellular & Molecular Immunology杂志上（曹雪涛院士权威期刊发表癌症研究新成果 ）。
天然免疫系统是生物在长期进化中逐渐形成的，具有广泛特异性，是抵御外来侵袭的第一道防线。天然免疫系统可以通过一类模式识别受体（PRR）识别病原体相关模式分子（PAMP），进而启动天然免疫实现细胞吞噬、系列炎症细胞因子及趋化因子的合成和分泌，上调抗原递呈细胞表面共刺激分子的表达，诱导T细胞或B淋巴细胞向效应T或B细胞分化，最终强化获得性免疫。与此同时，宿主细胞通过多种方式负调节天然免疫反应的信号通路，以保证信号传导的平衡，从而防止过度免疫反应对宿主细胞造成损伤。在这篇新综述文章中曹雪涛院士和合著作者指出，要确保宿主获得最好的结局，对于天然炎症反应的正负调控必须达到协调平衡。
蛋白质翻译后修饰（PTMs）在生命体中具有十分重要的作用。它使得蛋白质的结构更为复杂，功能更为完善，调节更为精细、作用更为专一。常见的蛋白质翻译后修饰过程有泛素化、磷酸化、糖基化、脂基化、甲基化和乙酰化等。研究证实，通过天然受体、衔接蛋白、响应感染和危险信号的下游信号分子发生激活、细胞易位和互作，磷酸化和聚泛素化有力地调控了天然炎症反应。其他的PTMs，例如甲基化、乙酰化、SUMO化修饰和琥珀酰化越来越多地涉及对天然免疫和炎症的调控。
天然传感器和下游信号分子发生翻译后修饰，通过诱导它们与新的功能团共价连接影响了它们的活性与功能。在这篇文章中，作者们将焦点放在了PTMs在控制PRR触发的天然免疫和炎症反应中所起的作用上。还讨论了PTMs在一些传染性疾病和炎症免疫疾病发病机制和潜在治疗中扮演的新兴角色。
（生物通：何嫱）
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