重大突破!我国自主研发抗艾滋病新药获批上市

是的,您提到的这个消息确实是近年来中国医药领域的一个重大突破!
根据官方信息,"中国自主研发的、第一个用于治疗成人HIV-1感染的1类创新药“艾克韦(艾替拉韦片)"”已于"2023年3月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
以下是关于该药的一些关键信息:
1. "药物名称":艾替拉韦片 (Etilavir Tablets),商品名“艾克韦”。 2. "研发单位":由"中国生物技术股份有限公司(国药集团)"下属的"上海医药集团股份有限公司"(SMG)旗下上海医药临床研究开发中心(SMCRC)和上海药物研究所(SINOPHARM)共同研发成功。 3. "药物类别":属于整合酶 strand transfer inhibitors (INSTIs) 类药物,是当前抗艾滋病治疗的一线药物类别。 4. "意义": "首次突破":这是中国自主研发的第一个获批上市用于治疗成人HIV-1感染的1类创新药。1类创新药是指完全依赖自主研究开发、具有创新性、且国内尚未上市的创新药。 "提升自主创新能力":标志着中国在艾滋病药物研发领域取得了重要进展,提升了自主创新能力和国产新药的研发水平。 "补充治疗选择":为中国的HIV感染者提供了更多元化的治疗选择

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丨来源:央视新闻微信

央视记者从国家药监局获悉,我国自主研发的抗艾滋病新药艾博韦泰长效注射剂获批准上市。这也是我国首个抗艾滋病长效融合抑制剂,该药的上市表明我国抗艾药物实现了零的突破。

自主研发抗艾新药 疗效好安全性高

专家指出,长期以来,我国艾滋病的治疗药物都依赖进口,尚无自主研发的抗艾滋病新药,但临床对抗艾滋病新药的需求日益增长,对于已使用了多种药物治疗的早期艾滋病发病者,不可避免会产生耐药性,一旦耐药病毒株传播开,如果没有新的药物治疗,后果极为严重。

国家药监局药审中心化药临床二部审评员 赵建中:

以前的用药一天要两次,而且局部的不良反应比较重。这次批的这个药有很大的改观,作用疗效时间非常长,一周只需要打一次。而且从已有的数据看,疗效和安全性也都很好,就可以给我们的艾滋病治疗提供一个新的手段。

国家药监局全程参与 鼓励创新药临床研发

专家指出,该药的上市,不仅为艾滋病耐药患者的临床治疗提供了救命药,也为有其他不良反应不耐受的患者提供了新的选择。为了提升该药的审评质量和速度,国家药监局药审中心早期介入、全程参与,按照国际惯例为企业制定了Ⅲ期临床评价标准,并对如何开展临床试验等都给予了指导。

国家药监局药品审评中心首席审评员 王涛:

我们鼓励国内创新药做临床研发,同时我们对国际上发达国家已经上市的药物,也是尽快地把它引进到中国来,来解决我们的用药需求。

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